空置的鲍鱼池不少都被用来养南美白对虾
这几年来,福建漳州东山岛南美白对虾养殖规模越来越大,养殖成功率却日渐下降,病害横行——夏季高温白便猖獗,产量极…
空置的鲍鱼池不少都被用来养南美白对虾
这几年来,福建漳州东山岛南美白对虾养殖规模越来越大,养殖成功率却日渐下降,病害横行——夏季高温白便猖獗,产量极低;秋冬白斑红体肆掠,排塘连连,无不给咱们养殖朋友造成重大损失。虾难养,养虾难,已成为养殖朋友们常挂在嘴边的无尽感叹了。一些人开始怀疑自己的操作手势了,一些人开始抱怨气候反常,一些人开始抱怨虾苗质量不好、饲料不好、水质不好,才导致自己养殖失败,渐渐的有人已经认为养虾就是碰运气拉,运气好能养成一批,运气不好处处碰壁。如今,养虾真的是靠碰运气吗?——当然不是!
无可否认,海水水质变差不及当年,虾苗、饲料品牌多而杂,气候不稳定是不争的事实。但是,大家应该很清楚,再怎么难养,总有人养的非常出色,赚到大钱。这时可能会有人说:那是因为他运气好,放了一批好苗,赶上好天气。
同一批苗,总有人养的非常好,那是虾苗的问题吗,那是运气好吗?同一个人管理的几口池塘,有的成功有的失败,成功的池塘也是靠运气吗?一个鲍鱼场数十口池养的很差,总有那么几口养的很好,那也是运气吗?——当然不是!养虾依旧是个技术活!通过人工控制,为对虾创造出适宜的养殖环境,是养殖的关键所在,即养虾,管理是第一位的。
明知水质变差,为何还是延续老一套水质处理方法—随便过滤就使用,而有人已经开始增设蓄水池、沙滤、消毒、活化处理了。
养了多年的池塘,老化严重,为何还是简单的晒塘、撒漂白粉处理池底,而有人已经开始翻耕池底;养殖密度越放越多,增氧机却一往如初就那几台,而有人已经认识到多增氧的重要性,一直在加大增氧能力,提高了产量。
一些高位池,池塘设计就有缺陷,排污口不在中心,排污效果差,养殖能顺利能高产吗?本来高位池的优势就是集污排污,为何还要把气盘装在中间,不是多此一举,画蛇添足吗?增氧机位置乱摆,达不到集污效果,养到中期就因为水质太差养不下去了,这也怪运气不好吗?
硬池养虾,有人已经把增氧能力提到10瓦/吨水,连续成功,高产达到10斤虾/吨水,而很多人还在为省电费而考虑,3瓦/吨水的增氧能力还日思夜想产10斤虾/吨水,想以小搏大么?有人18平方一口池放3500尾虾苗,大规格又高产,效益又好,而很多人却想一口吃个胖子,一池干脆放个五六千虾苗,也不想想自己有没有那个条件。
明知道鸟会传播病原,不准备盖防鸟网,舍不得那几个小钱还能挣大钱吗?
多少年过去了,还是以前的老模式投喂,以前一些土苗,十天半个月不喂它照样生长,现在养对营养需求非常高的一代苗还是同样管理,十天半个月、甚至一个月不投喂,闹着玩的吗?
温棚养虾,天气突然升温,有些人非常重视,赶紧掀棚通风,加开增氧机曝气,有人却嫌麻烦或没时间或根本没认识到问题的严重性,采取应对措施不当不及时导致对虾出问题,这难道也要怪运气不好,遇上鬼天气?
有些池塘原塘主连续养了几年都不成功,转租给别人,别人却能连续成功,是原塘主运气太差呢还是新来的运气太好呀?81平方的硬池连续养几批,惨不忍睹,产量三四十斤,换一个人来养产量能达1200斤,那也是运气好才养成功的吗?
一句话:虾再难养,总有人成功。足以说明养虾绝对不是靠运气,靠的还是对养殖过程科学细致的管理。
作者:利洋西埔店 张强

本网讯
2016年5月1日,农业部将施行修订后的《兽药产品批准文号管理办法》(农业部令〔2015〕第4号,以下简称《办法》)。日前,记者就这部规章修订和施行有关问题,采访了农…

养殖户为保证母猪的正常生长,避免传染一些传染病,常常会在一定的时期内给母猪注射疫苗。下面介绍一下不同阶段母猪注射疫苗的最佳时间:
后备母猪最好在发情…
养殖户为保证母猪的正常生长,避免传染一些传染病,常常会在一定的时期内给母猪注射疫苗。下面介绍一下不同阶段母猪注射疫苗的最佳时间:
后备母猪最好在发情配种前1到3个月内完成免疫,不要在接近发情期免疫,因为疫苗反应有可能影响发情,比如推迟发情期。
整个妊娠期间不要做任何免疫,因为疫苗是否胎儿产生影响很多时候说不清楚。如果有不得不做的疫苗,最好先试验几头,无不良反应再大群应用。
母猪哺乳期20天左右,哺乳高峰已过,这是免疫疫苗较好的时间,如果错过这个时间,可在断奶后免疫。

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2016年5月1日,农业部将施行修订后的《兽药产品批准文号管理办法》(农业部令〔2015〕第4号,以下简称《办法》)。日前,记者就这部规章修订和施行有关问题,采访了农业部兽医局负责人。

问:为什么要对《办法》进行修订?

答:现行《办法》是2005年1月1日施行的。该《办法》实施以来对保证兽药质量、促进养殖业健康发展等都起到了积极作用。但从促进兽药产业转型升级,更好地保障养殖业发展和兽医公共卫生的需要看,《办法》有关内容已不适应当前工作需要,有必要予以修改完善。

一是取得兽药产品批准文号的门槛较低。按照现行《办法》,兽药生产企业只需提供三批样品,经检验合格,即可取得兽药文号。由于申请条件较低,仿制生产兽药国家标准产品非常容易。目前,我国1756家化学药品(含中兽药)生产企业,大多数都申报了大量的兽药文号,一方面导致兽药产品同质化严重,市场无序竞争;另一方面导致企业缺乏技术研究和产品创新的动力,同类产品生物等效性差。

二是企业提交虚假样品的行为难以监管。现行《办法》规定,企业自行提交检验样品。出于节约生产成本、确保样品质量等原因,有的企业甚至通过市场购买或委托生产的方式,提交不是本企业生产的样品。对此,兽医部门难以审查样品的真实性,企业弄虚作假行为很难有效控制。

三是兽药文号相关违法行为处理规定有待完善。《兽药管理条例》和《办法》对兽药文号的相关违法行为都作出了规定,但对撤销及注销兽药文号的具体情形、撤销兽药文号后再申报的要求、发现兽药文号违法行为的处理程序等,还需要进一步明确。

问:这次《办法》修订的主要内容有哪些?

答:《办法》修订的主要内容涉及五个方面:

一是增加兽药文号申报资料要求。在原来提交申报资料基础上,要求企业提交兽药生产工艺、配方以及知识产权转让合同或授权书等资料。

二是实行比对试验管理制度。对申请非技术转让或非本企业研制的非生物制品类兽药文号的,逐步实行比对试验管理,比对试验结果作为核发兽药文号的主要依据。实行比对试验管理的兽药品种目录及比对试验要求由农业部制定,开展比对试验的检验机构名单由农业部公布。

三是实行现场核查和抽样制度。对申请非本企业研制的生物制品类兽药文号,以及非本企业研制或非转让的非生物制品类兽药文号,实行现场核查和抽样管理,并规定了现场核查程序、内容和要求,具体由省级兽医管理部门负责组织实施。为鼓励企业自主创新,对申请自主研制并获得《新兽药注册证书》以及转让知识产权的兽药文号,仅要求提交样品资料以考察样品的真实性,不实行现场核查抽样。

四是细化兽药文号违法行为处罚规定。对改变组方添加其他成分、产品主要成分含量高于或低于相应标准等违法情形,明确按照《兽药管理条例》的规定予以撤销兽药文号,与2014年我部第2071号公告对兽药违法行为从重处罚的情形保持一致,便于执法工作开展。三年内被撤销兽药文号的或者连续2次复核检验结果不符合规定的,对其再申请兽药文号进行限制。

五是简化兽药文号编制格式。删除了兽药文号编制格式中年号的规定,便于管理兽药文号,也有利于企业节约生产成本。

问:《办法》设立了比对试验制度。什么是比对试验?设立这项制度主要出于什么考虑?

答:通俗地讲,比对试验就是申报兽药与原研兽药进行比对,以判断其差异。比对试验主要包括生物等效性试验和休药期试验。其中生物等效性试验主要有血药浓度法和临床疗效验证两种。原则上生物等效性试验优先采用血药浓度法,不能采用血药浓度法的,进行临床疗效验证。开展比对试验的目的是确保申报兽药与原研兽药的一致性。在强调申报兽药与原研兽药之间具有药学等效性(活性成分相同、含量相同、剂型相同、质量标准相同)的基础上,通过生物等效性试验和休药期试验等比对试验,判断两产品中活性成分吸收进入体内的速度和程度是否相当、药物代谢及药物/代谢物的消除是否等同,以判断两产品有效性和安全性的差异,保障两产品兽药的一致性。

问:比对试验的产品采取目录管理是出于什么考虑?此前企业已获得产品批准文号的怎么办?

答:比对试验是我国兽药管理一项新的制度,尚处于探索起步阶段。按照积极稳妥、突出重点、不断完善的原则,《办法》规定实行比对试验的产品按照目录管理。这样可根据工作进展情况,统筹比对试验的品种和数量,有序推进工作的落实。《办法》规定列入目录需做比对试验的兽药品种,且发布前已获得兽药产品批准文号的,应当在规定期限内按照要求补充比对试验并提供相关材料,未在规定期限内通过审查的,将依法撤销该产品批准文号。

问:实施比对试验的单位有没有条件要求?符合比对试验条件的单位能否做自己的产品?

答:为配合《办法》的有效实施,我局已起草了兽药临床试验管理规范(简称兽药GCP)和兽药非临床管理规范(简称兽药GLP),近日可发布执行。符合兽药GCP或兽药GLP规定条件的研究单位、企业和专业公司等,按照兽药GCP或GLP规范完成的有关比对试验资料,可用于兽药批准文号申请。为了确保比对试验的公平、公正,目前暂不接受企业自己完成的比对试验数据。

问:对比对试验的样品有什么规定?

答:确保样品真实性是这次修订《办法》要重点解决的一个问题,特别是对做比对试验样品的抽取,要求更加严格。《办法》规定,对现场抽样的产品若已列入比对试验品种目录的,抽取三批样品中,有一批必须在线抽取,而且规定应当用在线抽取的样品做比对试验,以确保样品的真实性。

问:《办法》对注销和撤销产品批准文号的情形进行了细化,具体内容有哪些?

答:补充、完善产品批准文号的注销和撤销情形,也是这次修订《办法》的重点内容之一。针对实践中存在的问题,依据《兽药管理条例》规定,《办法》对注销文号主要规定以下三种情形:一是兽药生产许可证有效期届满未申请延续或者申请后未获得批准的;二是兽药生产企业停止生产超过6个月或者关闭的;三是核发兽药产品批准文号所依据的兽药国家质量标准被废止的。对撤销文号主要规定以下四种情形:一是改变组方添加其他成分的;二是除生物制品以及未规定上限的中药类产品外,主要成分含量在兽药国家标准150%以上,或主要成分含量在兽药国家标准120%以上且累计2批次的;三是主要成分含量在兽药国家标准50%以下,或主要成分含量在兽药国家标准80%以下且累计2批次以上的;四是其他药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的情形。

问:新《办法》于2016年5月1日起开始施行,如何贯彻落实?

答:《办法》颁布后,我们将组织做好以下工作:一是宣传解读好政策,全面提高相关方面对《办法》的认识和理解。二是及时出台《办法》实施的配套规定以及新旧办法衔接规定。三是加强对各级畜牧兽医管理部门的培训指导。四是密切关注《办法》贯彻落实情况,对《办法》实施过程中发现的情况和问题及时予以研究处理。